About the role
<div> <p><em style="text-align: justify;">Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- &amp; Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.</em></p> <p style="text-align: justify;"><em>Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.</em></p> <hr> <p>Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.&nbsp;</p> <div> <div> <div> <div> <div> <div> <p>Für unser Team suchen wir Sie als<strong> <span data-teams="true">Spezialist (m/w/d) Automatisierungstechnik</span>.</strong></p> <div>In dieser Position übernehmen Sie die Programmierung, Pflege und Dokumentation der Versorgungsanlagen im Bereich der Automatisierungstechnik. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:</div> </div> </div> </div> </div> </div> <ul> <li> <div>Pflege und Weiterentwicklung der automatisierten Systeme gemäß Kundenanforderungen</div> </li> <li> <div>Software- und Hardware-Auslegung für: Siemens S7, TIA‑Portal, WinCC und PCS7</div> </li> <li> <div>Durchführung von Wartungs- und Reparaturarbeiten nach geltenden Vorschriften</div> </li> <li> <div>Dokumentation und Pflege von Werkseinstellungen, Parametern sowie Versorgungseinrichtungen</div> </li> <li> <div>Mitarbeit bei der Anschaffung und Weiterentwicklung von SPS- und leitsystemgesteuerten Produktionsanlagen</div> </li> <li> <div>Sicherstellung der GMP‑Dokumentation in laufenden Prozessen</div> </li> <li> <div>Optimierung der Anlagenverfügbarkeit durch Fehleranalysen und Weiterentwicklung der Servicemethoden</div> </li> <li> <div>Unterstützung be